2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145611
    Mopivabil Antagonist 99.66%
    Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。
    Mopivabil
  • HY-P5123
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg Activator
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg 是基于人血管紧张素原 (hTDP) n 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg
  • HY-114536
    Mitolactol Activator
    Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有抑制ACE活性（IC50为1.4×10 M），以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
    Mitolactol
  • HY-117447
    LY303336 Antagonist
    LY303336 是多取代 4-氨基咪唑 AT1 受体拮抗剂，IC50 值为 5.2 nM。
    LY303336
  • HY-P1415
    Norleual Antagonist
    Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
    Norleual
  • HY-121313
    Embusartan Antagonist
    Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。
    Embusartan
  • HY-19094
    DuP-532 Activator
    DuP-532是一种血管紧张素类型1受体拮抗剂，具有用于抑制高血压和心力衰竭的潜在活性。DuP-532可以与一系列芳基和杂芳基卤化物反应，形成中等到高产率的过氟烷基（杂）芳烃。DuP-532的计算研究表明，第二个苯环配体的配位可能降低过氟羧酸酯的脱羧化能量障碍，从而促进过氟烷基化反应。
    DuP-532
  • HY-P1792A
    Angiotensin II (1-4), human TFA Agonist
    Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
    Angiotensin II (1-4), human TFA
  • HY-P10640
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II Antagonist
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II 是一种强效的血管紧张素 II 拮抗剂。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 不会改变心脏功能。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 对于心脏病患者来说可能是安全的。
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II
  • HY-P0080
    Novokinin Agonist
    Novokinin 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
    Novokinin
  • HY-106123
    Pomisartan

    泊米沙坦

    		Antagonist
    Pomisartan 是一种口服有效 II 型血管紧张素受体 (AT1) 拮抗剂 (IC50=0.26 μM)。Pomisartan 通过抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，阻断其引起的血管收缩和醛固酮释放，从而达到降血压的效果。
    Pomisartan
  • HY-122282
    AZ11657312 Activator
    AZ11657312是一种P2X7受体拮抗剂，具有恢复压力排钠的活性。AZ11657312可以显著提高肾髓质灌注，仅在接受血管紧张素II处理的老鼠中有效。AZ11657312通过阻断P2X7R改善组织氧合，特别是在肾脏氧合不足的区域。AZ11657312的使用可以促进钠排泄达到六倍，同时使血压恢复正常。
    AZ11657312
  • HY-B0195R
    Tranilast (Standard)

    曲尼司特 (Standard)

    		Inhibitor
    Tranilast (Standard)是 Tranilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast (Standard)
  • HY-102093A
    ZD 7155
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-17005R
    Olmesartan medoxomil (Standard)

    奥美沙坦酯（标准品）

    		Inhibitor 99.68%
    Olmesartan medoxomil (Standard) 是 Olmesartan medoxomil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
    Olmesartan medoxomil (Standard)
  • HY-E70393E
    Human Factor XIIa Beta

    人源凝血因子 XIIa Beta

    		Activator
    Human Factor XIIa Beta 是凝血因子 XII 的活性片段，参与凝血的内在途径，并导致凝血块形成。Human Factor XIIa Beta 还参与激肽生成途径，导致缓激肽（bradykinin，血管扩张剂）的释放。bradykinin 刺激儿茶酚胺的释放，并通过非胆碱能血管紧张素转换酶 (ACE) 调节机制介导其心血管作用。
    Human Factor XIIa Beta
  • HY-W140282
    Angiotensin II antipeptide Inhibitor
    Angiotensin II antipeptide 是一种 AR1 受体的反向激动剂。Angiotensin II antipeptide 由与编码 Angiotensin II (HY-13948) 的 mRNA 互补 mRNA 编码。
    Angiotensin II antipeptide
  • HY-18204R
    Valsartan (Standard)

    缬沙坦 (标准品)

    		Antagonist
    Valsartan (Standard) 是 Valsartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan (Standard)
  • HY-P2212
    (Asn1,Val5)-Angiotensin II

    血管紧张素胺

    Angiotensin amide ((Asn1,Val5)-Angiotensin II) 是一种有效的血管收缩剂。Angiotensin amide 是血管紧张素 II 的衍生物。Angiotensin amide 可用作心脏激活剂。
    (Asn1,Val5)-Angiotensin II
  • HY-12765S1
    Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride

    氯沙坦羧酸-d4

    		Antagonist
    Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
    Losartan carboxylic acid-d<sub>4</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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